GENE SOLUTIONS: SỨ MỆNH ĐƯA GIẢI PHÁP GEN ĐẾN GẦN HƠN VỚI NGƯỜI VIỆT
Khởi sự từ năm 2017, Gene Solutions được sáng lập bởi đội ngũ các nhà khoa học tâm huyết với mong muốn cải thiện sức khỏe cộng đồng thông qua các giải pháp gen ưu việt. Chúng tôi nỗ lực không ngừng để:
- Phát triển các xét nghiệm được tối ưu hóa dành riêng cho người Việt.
- Rút ngắn thời gian trả kết quả, mang lại sự an tâm nhanh chóng.
- Hỗ trợ toàn diện cho khách hàng và bác sĩ trước, trong và sau xét nghiệm.
THẾ MẠNH CÔNG NGHỆ & CHUYÊN MÔN ĐỘT PHÁ CỦA GENE SOLUTIONS
Công Nghệ DNA Ngoại Bào (cfDNA): Công nghệ không xâm lấn, an toàn tuyệt đối, cho phép phân tích DNA từ mẫu máu đơn giản.
Thuật Toán Độc Quyền & Cơ Sở Dữ Liệu Lớn: Được xây dựng dựa trên nguồn gen người Việt lớn nhất, mang lại độ chính xác cao vượt trội.
Được Tin Dùng Bởi Chuyên Gia: Hàng ngàn bác sĩ chuyên khoa tại Việt Nam đã tin tưởng lựa chọn và khuyên dùng các xét nghiệm từ Gene Solutions.
HỆ THỐNG PHÒNG LAB ĐẠT CHUẨN QUỐC TẾ
- Chất lượng và độ chính xác của mọi kết quả xét nghiệm được đảm bảo bởi hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại, đáp ứng các tiêu chuẩn khắt khe nhất:
- Đạt chứng nhận ISO 15189:2012 về năng lực phòng xét nghiệm y tế.
- Đạt chứng nhận CAP về giải trình tự gen thế hệ mới.
- Vượt qua ngoại kiểm chuẩn quốc tế EMQN (Anh Quốc).
- Ứng dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới Illumina (Hoa Kỳ), đảm bảo độ chính xác và hiệu suất tối ưu cho sàng lọc và chẩn đoán ung thư.
CÁC GIẢI PHÁP GEN TIÊU BIỂU
Gene Solutions tập trung phát triển các xét nghiệm then chốt, tạo ra bước tiến vượt bậc trong chăm sóc sức khỏe:
- Lĩnh vực Sản – Nhi: Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) uy tín hàng đầu.
- Lĩnh vực Ung Thư: Các xét nghiệm gen giúp sàng lọc nguy cơ, hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi điều trị ung thư hiệu quả.
Gene Solutions cam kết không ngừng nghiên cứu để mang lại những giải pháp gen tối ưu nhất, góp phần nâng tầm sức khỏe và chất lượng cuộc sống cho người dân Việt Nam.
CÁC GÓI XÉT NGHIỆM GENE PHỔ BIẾN TẠI PHÒNG KHÁM SP79
Các gói xét nghiệm gene phòng ngừa ung thư, bệnh lý di truyền tại phòng khám SP79
+ SPOT-MAS 10: Giúp phát hiện sớm và đồng thời 10 loại ung thư
+ SPOT-MAS LUNG: Giải pháp tầm soát ung thư phổi
+ Gencare Premium: Giải pháp tầm soát nguy cơ bệnh di truyền toàn diện
+ OncoSure Plus: Tầm soát nguy cơ mắc 30 loại ung thư di truyền phổ biến nhất
+ MenCare: Tầm soát nguy cơ mắc ung thư di truyền ở Nam giới
+ PinkCare: Tầm soát nguy cơ mắc 3 loại ung thư di truyền phổ biến nhất ở Nữ giới
+ GenDLD: Tầm soát bệnh tăng cholesterol máu di truyền
+ OncoSure: Tầm soát nguy cơ mắc 15 loại ung thư di truyền phổ biến nhất
Ý Nghĩa Kết Quả & Hướng Dẫn Đồng Hành Cùng Bác Sĩ SP79
Sau khi thực hiện xét nghiệm, kết quả của bạn sẽ thuộc một trong ba nhóm dưới đây. Các bác sĩ chuyên khoa tại Phòng khám Đa khoa SP79 sẽ trực tiếp giải thích chi tiết và đồng hành cùng bạn xây dựng kế hoạch chăm sóc sức khỏe phù hợp nhất.
1. Kết Quả Âm Tính (Z-score < 2)
Kết quả này cho thấy:
CHƯA TÌM THẤY dấu hiệu gợi ý khả năng mắc ung thư trong phạm vi khảo sát 10 loại ung thư của xét nghiệm SPOT-MAS. Đây là một tín hiệu đáng mừng, phản ánh tình trạng sức khỏe tốt ở thời điểm hiện tại.
Khuyến cáo từ chuyên gia SP79:
Tiếp tục thăm khám sức khỏe định kỳ: Kết quả âm tính không có nghĩa là bạn được phép lơ là. Việc kiểm tra sức khỏe tổng quát định kỳ 6 tháng/lần là vô cùng quan trọng.
Duy trì tầm soát chủ động: Để tiếp tục giữ vững “lá chắn” bảo vệ sức khỏe, chúng tôi khuyến nghị thực hiện xét nghiệm SPOT-MAS 10 hằng năm. Ung thư có thể phát triển bất kỳ lúc nào, việc theo dõi định kỳ giúp phát hiện sớm những thay đổi bất thường ngay từ giai đoạn manh nha.
2. Kết Quả Cận Ngưỡng (2 < Z-score < 3)
Kết quả này cho thấy:
GHI NHẬN một tín hiệu ở vùng cận ngưỡng với mức dương tính. Điều này có nghĩa là hệ thống đã ghi nhận một dấu hiệu cần quan tâm, nhưng hiện chưa có đầy đủ bằng chứng để khẳng định sự hiện diện của ctDNA liên quan đến ung thư trong mẫu máu. Đây là một “cảnh báo vàng”, cần theo dõi sát sao.
Khuyến cáo từ chuyên gia SP79:
Theo dõi chặt chẽ trong thời gian ngắn: Thay vì chờ đợi đến 1 năm, chúng tôi khuyến nghị nên thực hiện lại xét nghiệm SPOT-MAS 10 trong vòng 6 tháng để theo dõi sự biến động của tín hiệu.
Kết hợp đánh giá lâm sàng: Bác sĩ tại SP79 sẽ kết hợp kết quả này với các triệu chứng lâm sàng (nếu có) và tiền sử bệnh của bạn để đưa ra hướng theo dõi cá nhân hóa, có thể bao gồm cả các xét nghiệm chuyên sâu hoặc chẩn đoán hình ảnh nếu cần thiết.
3. Kết Quả Dương Tính (Z-score > 3)
Kết quả này cho thấy:
TÌM THẤY dấu hiệu rõ ràng gợi ý có khả năng mắc ung thư trong phạm vi khảo sát 10 loại ung thư. Kết quả này sẽ đi kèm với dự đoán về vị trí khối u, cung cấp một “bản đồ chỉ dẫn” quý giá cho các bác sĩ.
Khuyến cáo từ chuyên gia SP79:
Không hoảng loạn: Một kết quả dương tính KHÔNG đồng nghĩa với việc kết án tử. Ngược lại, đây là cơ hội vàng để phát hiện bệnh ở giai đoạn rất sớm, khi mà các phương pháp điều trị đơn giản, ít xâm lấn và mang lại hiệu quả cao nhất.
Chuyển tiếp chẩn đoán xác định: Bước tiếp theo bắt buộc là thực hiện các phương pháp chẩn đoán hình ảnh (như CT scan, MRI, siêu âm…) theo định hướng cơ quan dự đoán từ kết quả SPOT-MAS.
Khẳng định bằng giải phẫu bệnh: Nếu phát hiện tổn thương nghi ngờ qua hình ảnh, bác sĩ ung bướu sẽ chỉ định sinh thiết giải phẫu bệnh. Đây là tiêu chuẩn vàng để khẳng định chẩn đoán ung thư cuối cùng và lên phác đồ điều trị chính xác.
Lưu ý quan trọng: Dù kết quả thuộc nhóm nào, đội ngũ bác sĩ và chuyên viên y tế của SP79 luôn sẵn sàng đồng hành, giải thích cặn kẽ và hỗ trợ bạn trong mỗi bước tiếp theo, đảm bảo bạn luôn nhận được sự chăm sóc tốt nhất và kịp thời nhất.
Ví dụ kết quả xét nghiệm gen tham khảo
Nếu bạn vẫn còn phân vân về các kết quả xét nghiệm gen (tầm soát ung thư gen), Phòng khám SP79 gửi bạn tham khảo các mẫu thông báo kết quả gói SPOT-MAS 10 và ý nghĩa tham khảo bên dưới đây. Vì lí do bảo mật thông tin, tất nhiên các kết quả chỉ mang thông tin tham khảo, bạn cần tham vấn chuyên gia tư vấn Gene Solutions tương ứng với mã kết quả khách hàng của mình để có tham vấn và chẩn đoán hiệu quả nhất
CÂU HỎI THƯỜNG GẶP VỀ CÁC GÓI GENE SOLUTIONS
Câu 1: Tôi nên chọn gói tầm soát ung thư nào của Gene Solutions cho nhu cầu cơ bản nhất?
Dạ, nếu anh/chị muốn tầm soát ung thư ở mức cơ bản và trọng tâm, gói oncoSure là lựa chọn phổ biến. Gói này tập trung vào 17 gen liên quan đến 15 loại ung thư di truyền phổ biến nhất. Đối với nhu cầu toàn diện hơn, gói oncoSure Plus (133 gen) hoặc GenCare Premium (198 gen, bao gồm cả bệnh mạn tính) sẽ cung cấp cái nhìn rộng hơn về nguy cơ sức khỏe của anh/chị.
Câu 2: Gói triSure NIPT và triSure Procare khác nhau như thế nào?
Dạ, điểm khác biệt chính nằm ở phạm vi sàng lọc. triSure NIPT tập trung vào các bất thường số lượng nhiễm sắc thể (Down, Edwards, Patau) và một số bệnh di truyền lặn từ mẹ. Trong khi đó, triSure Procare mở rộng hơn bằng cách khảo sát thêm các đột biến de novo – là những đột biến mới xuất hiện ở thai nhi mà không di truyền từ bố mẹ, giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc 25 bệnh/hội chứng di truyền trội nghiêm trọng khác.
Câu 3: Xét nghiệm SPOT-MAS có thực sự phát hiện được nhiều loại ung thư chỉ bằng một lần lấy máu?
Dạ, đúng vậy. SPOT-MAS là giải pháp đột phá, cho phép tầm soát đồng thời 5 loại ung thư phổ biến (theo thông tin từ Gene Solutions) chỉ qua một mẫu máu duy nhất. Xét nghiệm này phân tích DNA tự do của khối u (ctDNA) trong máu, kết hợp với trí tuệ nhân tạo để cung cấp kết quả với độ nhạy và độ đặc hiệu cao.
Câu 4: Gói triSure Carrier dành cho đối tượng nào?
Dạ, triSure Carrier được khuyến nghị cho các cặp vợ chồng đang có kế hoạch mang thai. Xét nghiệm này giúp đánh giá xem cả hai có phải là người lành mang gen bệnh cho cùng một bệnh di truyền lặn (như tan máu bẩm sinh Thalassemia, thiếu men G6PD…) hay không. Từ đó, bác sĩ có thể tư vấn biện pháp sinh con khỏe mạnh, chủ động phòng ngừa nguy cơ cho con.
Câu 5: Nếu gia đình tôi không có tiền sử ung thư, tôi có cần làm xét nghiệm gen ung thư di truyền như oncoSure không?
Dạ, vẫn có thể cần anh/chị nhé. Mặc dù tiền sử gia đình là yếu tố quan trọng, nhưng có đến 90-95% ca ung thư xuất hiện ở người không có tiền sử gia đình rõ ràng. Các đột biến gen gây ung thư có thể phát sinh mới hoặc được di truyền từ những thế hệ trước mà không biểu hiện bệnh. Việc tầm soát gen giúp phát hiện sớm các nguy cơ tiềm ẩn, từ đó có kế hoạch theo dõi và phòng ngừa chủ động.
Câu 6: Sự khác biệt giữa gói tầm soát ung thư dành riêng cho nam (MenCare) và nữ (PinkCare) là gì?
Dạ, sự khác biệt nằm ở các loại ung thư được nhắm đến. PinkCare tập trung vào các gen liên quan đến ung thư vú, buồng trứng và đại trực tràng – những loại phổ biến và có tính di truyền cao ở nữ giới. Trong khi đó, MenCare được thiết kế để đánh giá nguy cơ các loại ung thư phổ biến ở nam giới.
Câu 7: Kết quả xét nghiệm gen có cho tôi biết chắc chắn tôi sẽ bị ung thư hay không?
Dạ, hoàn toàn không. Kết quả xét nghiệm gen chỉ đánh giá “nguy cơ di truyền” chứ không khẳng định chắc chắn anh/chị sẽ mắc bệnh. Một kết quả “nguy cơ cao” có nghĩa là khả năng mắc bệnh cao hơn so với người bình thường, và nó là một hồi chuông cảnh báo để anh/chị thực hiện các biện pháp tầm soát định kỳ sớm và thay đổi lối sống phù hợp.
Câu 8: Sau khi có kết quả xét nghiệm gen nguy cơ cao, tôi nên làm gì?
Dạ, việc đầu tiên là đừng quá hoang mang. Anh/chị nên thảo luận kết quả với bác sĩ chuyên khoa. Dựa trên kết quả, bác sĩ sẽ tư vấn cho anh/chị một kế hoạch theo dõi và tầm soát cá nhân hóa, ví dụ như nên nội soi đại tràng, chụp nhũ ảnh sớm hơn hay thường xuyên hơn, đồng thời đưa ra lời khuyên về chế độ dinh dưỡng và lối sống để giảm thiểu nguy cơ.
Câu 9: Gói GenCare Premium có điểm gì vượt trội so với các gói khác?
Dạ, GenCare Premium là gói toàn diện nhất, không chỉ tầm soát nguy cơ 78 bệnh ung thư di truyền mà còn đánh giá nguy cơ của nhiều bệnh lý mạn tính khác như tim mạch, đái tháo đường, loãng xương… Đây thực sự là một “bản đồ sức khỏe” tổng quát, giúp anh/chị có cái nhìn toàn diện để chủ động phòng ngừa nhiều vấn đề sức khỏe trong tương lai.
Câu 10: Tôi có thể thực hiện các xét nghiệm của Gene Solutions ở đâu?
Dạ, anh/chị có thể thực hiện các xét nghiệm của Gene Solutions thông qua mạng lưới các phòng khám, bệnh viện đối tác trên toàn quốc, trong đó có Phòng khám Đa khoa SP79. Anh/chị chỉ cần liên hệ với phòng khám, bác sĩ sẽ tư vấn và chỉ định xét nghiệm phù hợp, mẫu máu sẽ được gửi về phòng lab trung tâm của Gene Solutions để phân tích.
